DAYBU® (trofinétide) recommandé dans l’UE par le CHMP pour le traitement du syndrome de Rett

SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Acadia Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq : ACAD) a annoncé ce jour que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable recommandant l’octroi d’une autorisation de mise sur le marché du DAYBU® (trofinetide) dans le traitement des symptômes neuro-comportementaux du syndrome de Rett chez l’adulte et en pédiatrie chez des patients âgés de 5 ans et plus. Si cette autorisation est accordée par la Commission
2026-06-26 18:00:00