Fujirebio gibt die CE-Zertifizierung des vollautomatischen Lumipulse® G pTau 217-Plasmatests bekannt

GENT, Belgien & TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Die H.U. Group Holdings Inc. und ihre hundertprozentige Tochtergesellschaft Fujirebio gaben heute bekannt, dass Fujirebio Europe N.V. ein CE-Zertifikat für den Lumipulse G pTau 217 Plasma-Assay gemäß der Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro -Diagnostika (IVDR) erhalten hat. Dieser CLEIA-Test (Chemilumineszenz-Enzymimmunoassay) ermöglicht die quantitative Bestimmung von an Threonin 217 phosphoryliertem Tau (pTau 217) in humanem Plasma (K2 EDTA). „Mit den
2026-05-11 15:48:00