Fujirebio annonce l’obtention du marquage CE pour le test plasmatique Lumipulse® G pTau 217 entièrement automatisé

GAND, Belgique et TOKYO, Japon--(BUSINESS WIRE)--H.U. Group Holdings Inc. et sa filiale à 100 %, Fujirebio, ont annoncé aujourd’hui que Fujirebio Europe N.V. a obtenu le marquage CE pour le test Lumipulse® G pTau 217 Plasma, conformément au règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (IVDR). Ce test CLEIA (dosage immunoenzymatique par chimiluminescence) permet la mesure quantitative de la protéine tau phosphorylée en thréonine 217 (pTau 217) dans le plasma hu
2026-05-11 15:48:00